Warszawa, 18.08.2016 (ISBnews) - Selvita otrzymała informację od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration - FDA) o pozytywnym zakończeniu procesu oceny zgłoszenia IND (ang. Investigational New Drug) dla związku SEL24 i dopuszczeniu go do badań klinicznych z udziałem pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową, podała spółka. finanse.wp.pl |
|
Tags: |
Sprzedaż detaliczna w USA spadła o 0,2% m/m w marcuWarszawa, 14.04.2017 (ISBnews) - Sprzedaż detaliczna (wyrównana sezonowo, bez uwzględnienia zmian cen) w USA... |
"Dziennik Gazeta Prawna": Polacy z zagranicy przysłali kwotę równą wydatkom na "Rodzinę 500+"W 2015 r. rodacy z zagranicy przysłali do kraju prawie 3,9 mld euro (16,3 mld zł). Suma ta jest porównywalna... |
Świętokrzyskie/ Przekroczone normy zanieczyszczenia powietrzaPrzekroczone normy jakości powietrza, ale na mniejsza skalę niż w ciągu ostatniej doby, odnotowały w piątek... |
Frank najniżej od dwóch lat. Wybór Macrona ucieszył frankowiczów
|
Grupa Orbis prognozuje 360 - 370 mln zł EBITDA w 2016 r.Warszawa, 28.07.2016 (ISBnews) - Orbis prognozuje, że wynik EBITDA grupy kapitałowej za 2016 rok powinien... |
iAlbatros Group widzi zainteresowanie inwestorów ws. zbycia iAlbatros PolandWarszawa, 23.11.2016 (ISBnews) - iAlbatros Group otrzymuje propozycje rozpoczęcia rozmów od potencjalnych... |
Tak nisko jak w poniedziałek frank nie był od października 2015 roku. Na rynku forex zszedł nawet przez...